我国的科技实力在世界上的排名是多少？有可靠分析数据吗？
关于我国科技实力在全世界的排名，有很多截然不同的观点。
①中国科技实力仅次于美国，世界排名第二。中国的科技在所有领域都可以和美国一较高下，虽然大部分科技水平不如美国，但差距不大，在某些领域我们的科技水平是高于美国的。如:反舰弹道导弹，预警机，高铁，火力发电。
②我国的科技实力处于世界领先地位，与欧美发达国家虽然有差距，但也有很多科技领先，综合排名应该在前五名之外，前十名以内。
③按国际新标准，将世界各国科技实力分为五个级别，一级核心只有美国，二级发达国家英国，德国，法国，日本。三级登堂入室，有以色列，加拿大，澳大利亚……等约十个国家。第四级在门口，中国，印度，墨西哥等发展中国家。五级落后国家，其余发展中国家贫困国家。
我觉得应该将科学与技术分开来看。
中国在技术领域是仅次于美国的，但在材料，微电子工艺，高效汽油机等领域还有短板。这跟投入有关，像我国投入最多的军工领域与美国也是不惶多让的。像先进导弹，电磁炮，聚变弹，高能炸药等技术处于世界领先。商用技术除了通信，无人机，高铁处于领先地位，其他只能算先进水平，有些还比较落后，比如新药创制，工业机器人等。
科学领域处于第四梯队，落后于美，英法德日俄，加澳瑞等老牌资本主义国家，但在化学，计算机，生物等领域有局部优势。
我国目前科技投入世界第二，但投入基础研究的比例偏低。结果是能体现投入的。
我国中西医结合治疗新冠状病毒患者，治愈率高于其他国家吗？
传统中医主动要求辅助介入，汤剂有80%以上的患者喝过，但无客观证据支撑有疗效。科技部、卫建委、疾控中心等官方，比校严谨，只表态辅助介入喝过汤剂。网上都是大量中医从业者们主观吹牛疗效顶破天，不可信。现代人，只信客观务实检验证明，不信主观务虚吹牛…
传统中医，若用最原始落后手段: 望闻问切、辨证论治，对于这样的流氓病毒，中国所有朗中会全军覆灭，最终也不会明白是什么病毒这么厉害，只知是可怕的瘟疫，隔离、远离…。肺结核传染病，不是瘟疫，而传统中医既不知道什么病名、对他束手无策。
这是不用质疑的，就看方法得不得当了，没有不好的药，只有技术精深不精深的医生，只要研究透彻了，对症下药那一种药都能治好病，不过是有治标的，有治本的。我们这是标本兼治，当然治愈率要高于其它国家很多很多！
答案完全可以肯定。中医药历经千百年考验，其安全性与疗效是完全可以信赖的。对于治疗本次新冠肺炎，虽然不清楚到底有多大功力，但至少是有帮助的。中医药如果走三期临床，其疗效和安全性将会更加明确，将可以完全打开市场。
作者观点说中医一文不值，钟南山也是说西医无新药可治，那共产党政府抽全国中医药人士去武汉治疫病:~这样的报导有投入中医药例百分之八十以上有効。筆者认为咳嗽，发热，阵冷阵热，乏力，咽喉痛，高热乃至死亡，武汉疫病是同样的症候，那就是中国人几仟年瘟疫病的再次出现。当然中医有药可治。浙江人咸丰年就是有筆花医镜出版啦，’里面有<疫痢疟腫論治〉的一章一节，依照去救命就是了。请作者查阅便知直理！
高于其他国家，这是肯定的。（除非他们有杀灭病毒的特效药。不过目前他们西医还没有。)我们的中医用的是哲学科学（如辨证施治，用的是辩证法，如望闻问切，是全面调查，用全局观念看病人），是从宏观角度治病，西医是用物理化学科学对付症状，是从微观角度治病。既有宏观（针对人的整体调理，对付疾病）又有微观（针对症状处理）各有优势，形成互补，形成合力。治疗效果自然强大。国外没有中医，缺少了重要的支柱，治疗效果不可能超过中西结合方法的治疗效果
美国第二种进入人体试验阶段的潜在新冠疫苗是由哪家公司开发的？
在美国食品和药物管理局（FDA）接受了Inovio制药公司根据监管机构的 "新药研究计划"（Investigational New Drug Program）提出的申请后，一种新的COVID-19疫苗候选疫苗于当地时间周一进入了1期临床人体试验。Inovio公司计划将其开发的INO-4800 DNA候选疫苗注射给第一个志愿者试验对象，此前在对动物进行的临床前研究结果显示免疫反应增强，结果颇具希望。
Inovio公司的候选DNA疫苗通过将特异性工程质粒（一种独立的小型基因结构）注射到患者体内，使其细胞产生所需的靶向抗体，以对抗特定的感染。DNA疫苗虽然在兽药中可用于多种动物感染，但尚未被批准用于人类。
也就是说，Inovio公司的工作并不是从零开始。该公司此前完成了一项针对中东呼吸综合征（MERS）的DNA候选疫苗的1期研究，结果显示出了良好的效果，受试者体内产生的抗体水平较高，且持续时间较长。
Inovio公司在短期内迅速扩大规模，在短短几周内开发并生产出 "数千剂 "INO-4800，以支持其1期和2期试验。该公司之所以能做到这一点，部分原因在于比尔和梅林达-盖茨基金会的支持，以及其他非营利机构和组织的资助。Inovio公司表示，如果临床试验成功，到今年年底，该公司将能够准备好多达100万剂的疫苗，用于更多的试验和潜在的应急用途。
这是美国第二种在人类受试者中进行1期临床试验的疫苗。Moderna公司于3月中旬开始了试验。Inovio的试验将由40名志愿者组成，这些志愿者都是通过在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院或堪萨斯城的药物研究中心进行的筛选而选出的健康成年人。该公司预计将在未来几周内进行，该公司预计将在今年夏季末提供有关试验对象免疫反应的数据，以及有关该疗法对人体安全性的信息。
任何广泛的审批或批准使用仍可能至少需要一年到18个月的时间，但人体试验开始的速度仍然非常快，所以希望我们不必等待太长时间。
