有了可以事后预防hiv的药物，是不是就可以为所欲为了？有风险就直接吃药就好了？
谢邀！
目前在很多大城市确实有发生高危行为后服用抗HIV的药物以避免感染HIV的例子。但这些药物都是处方药物，而且一般医院也没有全部所需药品。
回到正题，是不是服用了抗HIV的药物就可以为所欲为了呢？答案是否定的。为什么？首先对于HIV的抗病毒治疗目前只有阻断用药，其方案与正常治疗方案一致。其次对于药物的阻断效果与暴露程度有直接的关系，也就是说高危行为后服用抗病毒药物能最大限度降低感染风险，但并不是100%可以阻断感染发生。所以不要将希望寄托在事后服用抗病毒药物上，而是应该洁身自好，规范自己的行为才是最好的预防办法。
如何评价香港大学成功研发预防和清除艾滋病病毒新药物？ 推广到人体是否会有类似可观疗效？
感谢邀请。
这对我们来说无疑是个好消息，这个研究的成功标志着我们在抗击艾滋病的道路上又前进了一步。当然，目前这个研究还处于动物实验阶段，只是初步证实了对艾滋病病毒的有效性，是否能够真正的用于人体，对人类艾滋病是否有用还需要更多的研究和临床证据来支持，让我们拭目以待吧。
感谢阅读，祝大家身体健康。我相信随着医学技术的进步，未来我们一定可以攻克艾滋病。
这不管是对于从事药物研发人员，还是艾滋病感染者，都是一则非常让人兴奋的消息。
应用可能性
采用先进的串联双价抗体中和技术，实现在小鼠层面清除HIV病毒。从技术层面讲，很新颖。就相当于是既阻断了HIV攻击T淋巴细胞，保护了免疫系统，又中和了HIV病毒。所以从原理上讲，符合应用到人身上的可能。
人类与艾滋病抗战几个世纪了，依然无法获得有效的治疗手段，从病人体内完全的清除艾滋病毒。对于文章的权威性就不多说了，该成果发表在非常不错的JCI期刊上。不药不药博士还看到有一位业界大牛专门给这个成果做了评论也同时在线发表。
道阻且长
但我们也需要清醒的认识到，本次研究团队目前还只是停留在小鼠层面，还有很长的路要走，小鼠与人体差异太大，连这篇文章自己都说，目前只是概念性的验证。
用到人身上，要考察的因素就非常多了。不光是疗效，安全性问题是最大的问题。别出现艾滋病治好了，命没了的情况。如果该药物已经成药了，动物实验毒性安全性可以控制，建议尽早的开展临床试验。
拭目以待
但这让大家看到了曙光，推广到人体是否会有类似可观的疗效，原理上行的通，但实际谁都说不准，我们只能拭目以待。希望能够获得成功，哪怕仅针对一小部分人有效，也是非常了不起的事情！
【不药不药】简介
博士，副主任药师，高级营养师，拥有10年的用药指导、营养咨询和健康管理经验。不药不药，倡导健康生活，不生病，不吃药！
该较研究团队研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒研发成功和进行实验。这是艾滋病患者的福音。
作为一种新型抗体药物，用于艾滋病病毒预防和免疫治疗提供了验证。
艾滋病疫苗虽面临困难，人类战胜艾滋病的决心和意志不会改变，港大能做出如此贡献，是中国的骄傲。
先来看下新闻，香港大学李嘉诚医学院利用基因工程，成功研制出新型中和抗体，能够抑制所有测试过的艾滋病病毒，并在动物实验中得到了验证，可以有效清除病毒。对于艾滋病的防治，这项研究无疑带来一些希望。
但在动物实验之后，还要经过复杂的程序，验证药物的安全性、药效学、药物代谢动力学等，最后经过临床实验，经人体测试后确定能否投入使用。事实上，很多在小鼠实验中取得疗效的药物，在人体实验中都没多大甚至没有一点作用，根本就在于人与老鼠细胞表面的受体物质会有差别。至于这种新型药物能够在人体取得什么样的效果，还真不好说。
这种药物能够结合宿主细胞表面的CD4蛋白，能有策略的伏击艾滋病病毒，从而保护细胞。艾滋病对人体的危害就是能够侵袭免疫系统，对人体CD4免疫细胞具有很高的破坏性，在艾滋病相关检查中，CD4细胞的检查也是重要的一项。目前的治疗方式，有些就是希望一定程度的恢复人体的CD4，使人体免疫最终战胜艾滋病病毒。
目前，世界各国对艾滋病的治疗都投入大量资金研究，然而仍然没有可以彻底治愈的办法，只能通过降低病毒数量，改善病人生活质量，一定程度的延长寿命。香港大学的这项研究，不管最后能不能应用于人体，也是艾滋病治疗中的一个进步。
我们要感谢每一个为治愈艾滋病而努力的科研人员。
作为一个临床上经常碰到艾滋病病人的医生，我会为每一次的进步感到兴奋。香港大学联合国内院校的这次研究让所有人感到鼓舞，也给广大艾滋病病人和医疗战线上的医护人员带来希望。
港大的新型抗体简单的说，首先是做好预防，该抗体和患者细胞表面的CD4蛋白结合，可以阻断艾滋病病毒对未感染的进攻；其次做好攻击，该抗体可以找到已经被感染的细胞，持续有效的攻击细胞中的艾滋病病毒。针对目前的治疗艾滋病的抗体药物，它有明显的改进。目前该药只是在老鼠体内持续发挥作用，也就是说还是动物实验。从动物实验到临床还有很长的路要走，我希望这个药成为我国在治疗艾滋病上的里程碑。
目前我国有大概70万HIV感染者，每年还有新增病例。大多数高效的抗病毒药物只能控制艾滋病的快速复制感染，不能完全清除体内的艾滋病病毒，停药后病毒又会大量的快速复制。目前国际上抗艾药物很多，拥有中国知识产权的药物基本上没有。我们期待在未来的10年左右的时间里，我国在抗艾药物和抗艾治疗方案上有新的突破。
目前艾滋病可以从一个致死性疾病变成一个慢性病，我们有理由相信在未来的10年时间里，艾滋病不再让人恐惧，人类一定可以战胜艾滋病。我们更期待我国独创的药物和治疗方案成为世界治疗艾滋病的一个主要选择之一。
艾滋病紧急阻断药有效果吗？
艾滋病紧急阻断药是有效果的。艾滋病紧急阻断药主要在高危暴露后24小时以内服用，用于阻断艾滋病病毒感染。只要在高危暴露后及时服用阻断药物，可以有效的阻断艾滋病病毒感染，阻断失败率极低。如果超过24小时后再服用，阻断艾滋病病毒感染的作用明显下降。
双靶点艾滋病新药，阿兹夫定片到底为何方神圣？
阿兹夫定片是我国自主研发的抗艾新药，以往抗艾的药物基本都是国外的吉利德、葛兰素、默沙东这3个巨头引领方向，此次真实生物的阿兹夫定片上市为HIV-1感染者提供了新的治疗选择。
阿兹夫定片是全球首个双靶点艾滋病新药，属于新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，艾滋病的治疗是采用鸡尾酒疗法，一般是2种核苷类逆转录酶抑制剂+1种其他机制的药物（如非核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂或整合酶抑制剂或融合抑制剂），而阿兹夫定片是双靶点，能够选择性进入HIV-1靶细胞外周血单核细胞中的CD4细胞或CD14细胞，发挥抑制HIV、HCV、EV71等RNA病毒复制的功能。
阿兹夫定的优势：多靶点、低剂量、长效口服
阿兹夫定的2个作用靶点让它的临床研究效果显示，与常用抗艾滋病药物拉米夫定相比，阿兹夫定药物活性要好1000～2000倍，口服剂量仅为拉米夫定用量的百分之一，单次用药4 天后仍能够100% 抑制 HIV-1复制，感染者只需要口服极小剂量的药物就能够达到有效抑制病毒的浓度。
当然还有另一个非常重要的特点就是药物的作用持久，有研究显示，单次服药后4天内仍然能够100%的抑制人类免疫缺陷病毒的复制。
艾滋病阻断药是什么？
艾滋病阻断药是什么？
艾滋病阻断药是艾滋病高危行为后72小时内服用自救药, 可以阻挡艾滋病病毒感染人。
艾滋病阻断药和抗病毒药其实是一类药，包括第一种阻断方案为拉替拉韦 (整合酶抑制剂) 联合恩曲他滨 (核苷类逆转录酶抑制剂) 和替诺福韦酯 (核苷类逆转录酶抑制剂)；另一种阻断方案是用克力芝或者依非韦伦代替拉替拉韦, 联合使用恩曲他滨和替诺福韦酯。目前这两种方案基本上适用于所有人, 在危险行为后越早服用效果越好, 以2小时内最佳, 最迟不超过72小时, 其阻断艾滋病毒的成功率是99.5%。阻断药一般服用28天。
阻断药物会产生嗜睡、头疼、恶心、出现幻觉等不良反应，需在在医生的指导下服用。
本内容由北京大学第一医院 感染疾病科 主任医师 于岩岩审核
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